28.07.2022 – Il CdA di AIFA ha deliberato l’autorizzazione all’immissione in commercio di Voxzogo®
https://aisac.it/2022/08/09/voxzogo-i-tempi-indicativi-di-attesa/
01.06.2022 – 4^ Comunicato del Comitato Scientifico di AISAC
https://aisac.it/wp-content/uploads/2022/06/tempistiche_Voxzogo_Rimini_7_5_22.pdf
21.12.2021 – Parere AIFA su L. 648
https://aisac.it/2021/12/21/aifa-motivazione-parere-non-favorevole-648-96/
10.12.2021 – CTS di AIFA su L.648
https://aisac.it/2021/12/10/648-la-cts-esprime-parere-non-favorevole/
01.12.2021 – AIFA riapre accesso al fondo 5 %
https://aisac.it/2021/12/01/aifa-riapre-laccesso-al-fondo-5/
22.11.2021 – Biomarin ha presentato il Dossier ad AIFA
https://aisac.it/2021/11/22/aggioranmeto-voxzogo/
15.11.2021 – Sospensione accesso al fondo 5 % AIFA
https://aisac.it/2021/11/15/sospensione-accesso-al-fondo-nazionale-aifa-5/
08.11.2021 – Lettera di AISAC ad AIFA per iter approvazione
https://aisac.it/2021/11/08/lettera-di-aisac-ad-aifa-per-iter-di-approvazione-voxzogo/
18.10.2021 – Una famiglia inglese che sta sperimentando Vosoritide racconta la propria esperienza
27.09.2021 – 3^ Comunicato del Comitato Scientifico di AISAC
https://aisac.it/2021/09/27/3-comunicato-su-voxzogo-vosoritide/
08.09.2021 – Voxzogo Domande e Risposte con i referenti Biomarin (Zoom)
https://aisac.it/2021/09/03/voxzogo-domanderisposte-8-9-21-h-21-00/
27.08.2021 – La Commissione Europea ha approvato l’uso del farmaco Voxzogo® (Vosoritide)
https://aisac.it/2021/08/27/la-Commissione_Europ/
30.06.2021 – Vosoritide: CHMP (commissione di EMA) ha emesso una raccomandazione per l’approvazione
28.05.2021 – 2^ Comunicato del Comitato Scientifico di AISAC
https://aisac.it/2021/05/28/2-comunicato-del-comitato-scientifico-di-aisac-su-vosoritide/
08.02.2021 – Progetto Farmac-on: 1^ comunicato del Comitato Scientifico di AISAC su Vosoritide
13.01.2021 – I risultati del secondo anno dello studio di fase 3 con Vosoritide
https://aisac.it/2021/01/13/i-risultati-del-secondo-anno-dello-studio-di-fase-3-con-vosoritide/
16.10.2020 – Gli aggiornamenti (settembre 2020) di Biomarin per le Associazioni
https://aisac.it/2020/10/16/aggiornamento-da-biomarin-settembre-2020-per-le-associazioni/
21.08.2020 – BioMarin presenta domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (NDA) alla FDA statunitese per il vosoritide
14.08.2020 – EMA convalida la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il Vosoritide
14.08.2020 – BioMarin: Aggiornamento per le Associazioni europee (Agosto 2020)
https://aisac.it/2020/08/14/biomarin-aggiornamento-per-le-associazioni-europee-agosto-2020/#
15.04.2020 – Aggiornamento da Biomarin: COVID-19 e programma di sviluppo clinico
https://aisac.it/2020/04/15/aggiornamento-da-biomarin-covid-19-e-programma-di-sviluppo-clinico/
06.04.2020 – BioMarin annuncia che nel terzo trimestre 2020 prevede di presentare la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio (US e Europa) per il vosoritide
23.12.2019 – Biomarin: Aggiornamento in italiano per le Associazioni Europee (Dicembre 2019)
02.09.2019 -Biomarin: Aggiornamento per le Associazioni Europee (luglio 2019)
https://aisac.it/2019/09/02/biomarin-aggiornamento-per-le-associazioni-europee-luglio-2019/
20.06.2018 – Biomarin: aggiornamento per le Associazioni in lingua italiana
https://aisac.it/2018/06/20/biomarin-aggiornamento-per-le-associazioni-in-lingua-italiana/
15.03.2018 – Parte lo Studio osservazionale 111-501 di Biomarin sull’impatto dell’Acondroplasia sulla qualità vita presso l’Unità Operativa di Pediatria dell’ASST Lariana di Como
07.12.2017 – Documento di Biomarin sulle diverse ricerche in atto
https://aisac.it/2017/12/07/documento-di-biomarin-sulle-diverse-ricerche-in-atto/
