Come già precedentemente annunciato BioMarin ha presentato in data 20 agosto 2020 domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (New Drug Application, NDA) per il vosoritide alla FDA (Food and Drug Administration) statunitese.
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Vi ricordiamo che, relativamente al mercato europeo, in data 13 agosto 2020 EMA ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio.
