BioMarin ha annunciato oggi (13/8/2020) che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) per il vosoritide.
La convalida del MAA da parte dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) conferma che la presentazione è sufficientemente completa per iniziare il processo di revisione formale.
Vi terremo aggiornati.
Leggi qui il comunicato stampa di BioMarin
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