Fondata da un gruppo di genitori, AISAC Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’acondroplasia è una APS – Associazione di Promozione Sociale – che rappresenta circa 800 soci tra persone e famiglie e svolge la sua attività in campo clinico, sociale, psicologico/relazionale e dei diritti, coinvolgendo la comunità nazionale ed internazionale di medici, professionisti, enti e istituzioni che si relazionano al mondo dell’acondroplasia e delle distrofie scheletriche rare.
AISAC crede in un mondo in cui sia bandita ogni forma di discriminazione verso chi è diverso; in cui le differenze siano vissute come valore; in cui ogni essere umano conti per quello che è, non per quello che appare; in cui vi sia consapevolezza che “c’è qualcosa di grande in ognuno di noi”.
AISAC si ispira ai principi della Medicina Olistica; promuove la presa in carico multidisciplinare.
Affianca, in qualità di “Associazione esperta”, Istituzioni, Enti e Centri di eccellenza.
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