21 Agosto 2020

Notizie

Agosto 21, 2020

Come già precedentemente annunciato BioMarin ha presentato in data 20 agosto 2020 domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (New Drug Application, NDA) per il vosoritide alla FDA (Food and Drug Administration) statunitese.

Leggi qui il comunicato stampa

Scarica qui l’aggiornamento per le Associazioni relativo a questa notizia

Vi ricordiamo che, relativamente al mercato europeo, in data 13 agosto 2020 EMA ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio.

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