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  • Agosto 14, 2020

BioMarin ha annunciato oggi (13/8/2020) che l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha convalidato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA)  per il  vosoritide.

La convalida del MAA da parte dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) conferma che la presentazione è sufficientemente completa per iniziare il processo di revisione formale.

Vi terremo aggiornati.

Leggi qui il comunicato stampa di BioMarin

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