Notizie

  • Marzo 15, 2018

Il Dott. Selicorni e la sua èquipe sono pronti ad arruolare persone che abbiano la disponibilità a partecipare allo studio 111-501 di Biomarin sull’impatto dell’Acondroplasia sulla qualità della vita*.

Lo Studio, che ha carattere  europeo (Lifetime Impact of Achondroplasia Study in Europe, LIAISE), è uno studio osservazionale che considera l’impatto sulla qualità della vita, l’uso di risorse sanitarie, lo stato clinico, socioeconomico e psicosociale dei soggetti che vivono con l’acondroplasia.

Precisiamo che tale studio NON ha nulla a che vedere con lo studio farmacologico  della medesima ditta e che la partecipazione a questo progetto  NON implica un arruolamento in tale studio che, come sapete,  in Italia non è stato avviato.

Possono partecipare famiglie con figli dai 5 anni in su in quanto il disegno dello studio stesso prevede la ricostruzione del percorso diagnostico assistenziale della persona con Acondroplasia nei precedenti 5 anni di vita oltre alla somministrazione a genitori e bambini di alcuni questionari.

Per rendere efficace l’inserimento è quindi indispensabile poter avere traccia formale delle valutazioni cliniche, interventi, accertamenti diagnostici strumentali che il bambino / la persona con acondroplasia ha eseguito nel tempo definito (ultimi 5 anni di vita)

Lo studio è ovviamente aperto anche alla partecipazione delle persone in età adulta.

Sul totale delle persone inserite nello studio solo il 20% potrà riguardare persone che hanno effettuato il trattamento di allungamento degli arti

Le famiglie / le persone interessate possono contattare:

Francesca Meroni ( infermiera professionale)   Day Hospital Pediatrico

tel: 0315859710 (dalle ore 13,30 alle 15 )

mail: geneticaclinicapediatrica@asst-lariana.it

UOC Pediatria Presidio S. Fermo – ASST Lariana

via Ravona 20 22020 Como CO Lombardia

 

*111-501: Lo Studio sull’impatto dell’acondroplasia sulla vita in Europa (Lifetime Impact of Achondroplasia Study in Europe, LIAISE) è uno studio osservazionale che considera l’impatto sulla qualità della vita, l’uso di risorse sanitarie, lo stato clinico, socioeconomico e psicosociale dei soggetti che vivono con l’acondroplasia. Gran parte degli studi effettuati in passato ha preso in considerazione solo i bambini affetti da acondroplasia, ma riteniamo che sia importante capire l’impatto di tale condizione nel corso della vita. Questo studio sta arruolando un massimo di 300 partecipanti tra i 5 e i 70 anni di età e verrà aperto nei seguenti Paesi da qui fino all’inizio del 2018: Danimarca, Germania, Italia, Spagna e Svezia. La partecipazione allo studio includerà una revisione di 5 anni dei dati clinici storici e dei dati ottenuti utilizzando questionari. In aggiunta agli studi sopra elencati, BioMarin prevede di effettuare uno studio di Fase 2 separato, per valutare l’effetto di BMN 111 in neonati e bambini fino ai 36 mesi. Saranno disponibili maggiori informazioni relative a questo studio all’inizio del 2018.

Condividi:

Più notizie

Voxzogo: aggiornamento iter prescrivibilità dai 4 mesi

Il 29 luglio 2025 vi avevamo comunicato che il CdA di AIFA aveva approvato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale dell’estensione delle indicazioni

Tyra Biosciences annuncia che il primo bambino è stato trattato con Dabogratinib

Tyra Biosciences, azienda biotecnologica – che era presente a Rimini quest’anno con due suoi rappresentanti per presentate le caratteristiche e le indicazioni del loro farmaco

Link questionario QoLA

A tutti coloro che avevano aderito all’invio del questionario sulla qualità di vita QoLA: domani 19/8 verrà inviata una nuova mail (di reminder) dall’Università di

Voxzogo: approvata la rimborsabilità dell’estensione delle indicazioni terapeutiche (dai 4 mesi)

Ieri (29/7/2025) il CdA di AIFA ha approvato la rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale dell’estensione delle indicazioni terapeutiche di vosoritide (Voxzogo) in pazienti

« Precedente Successivo »
PrecedentePrecedenteGruppi e referenti Regionali: la rete di AISAC sul territorio
SuccessivoSostienici con il 5×1000Successivo

TEENS WEEKEND: Aperte le iscrizioni!

Sono aperte le iscrizioni al Teens Weekend che si svolgerà a Milano il 22 e 23 Febbraio 2025. L’evento è

Leggi di più

Una nuova Guida sull’Acondroplasia

AISAC ha collaborato con le Associazioni di Pazienti d’Europa e America Latina per la creazione di una nuova Guida sull’acondroplasia

Leggi di più

Breakthrough Therapy Designation (BTD) all’infigratinib

Ieri mattina (17/9/2025), BridgeBio ha annunciato che la FDA ha concesso la Breakthrough Therapy Designation (BTD) all’infigratinib per l’acondroplasia. Questa

Leggi di più

Pubblicato l’aggiornamento del PDTA dedicato all’Acondroplasia di Regione Lombardia

E’ stato pubblicato l’aggiornamento del PDTA dedicato all’Acondroplasia di Regione Lombardia. Lo trovate da scaricare al seguente link: https://malattierare.marionegri.it/images/PDTA/Schede/acondroplasia.pdf

Leggi di più

“Patologie delle ossa lunghe nei bambini con acondroplasia” workshop pre-conferenza ISCBH 2024

Come membro del gruppo di lavoro sull’acondroplasia il 𝟮𝟮 𝗴𝗶𝘂𝗴𝗻𝗼 𝗽𝘃 𝗔𝗜𝗦𝗔𝗖 𝘀𝗮𝗿𝗮̀ 𝗮 𝗦𝗮𝗹𝗶𝘀𝗯𝘂𝗿𝗴𝗼 per un workshop che si

Leggi di più

Convocazione Assemblea dei Soci

Il Consiglio Direttivo di AISAC convoca l’Assemblea Ordinaria dei Soci che si terrà in 1° convocazione il giorno 29 Aprile

Leggi di più
« Precedente Successivo »