Therachon ha annunciato, il 14 febbraio 2018, l’inizio della Fase 1 per lo studio clinico del TA-46 per l’acondroplasia. Lo studio si svolgerà in Olanda, con 70 volontari sani adulti e sarà: randomizzato, controllato con placebo a doppio cieco (chi fosse interessato cliccando sui termini trova le spiegazioni relative al disegno dello studio) lo studio così disegnato ha lo scopo di valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del prodotto.

Vi aspettiamo a Riccione (il 26 Maggio) dove potremo confrontarci direttamente con Therachon.