6 Aprile 2020 – Aisac

Notizie

Aprile 6, 2020

BioMarin Pharmaceutical ha annunciato oggi (6 aprile 2020) che sulla base di recenti incontri con le autorità
sanitarie negli Stati Uniti e in Europa, la Società prevede – di presentare le richieste di autorizzazione all’immissione in commercio alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) – entro la fine di settembre 2020 per il vosoritide.

Trovate il comunicato ufficiale a questo link:

https://investors.biomarin.com/2020-04-06-BioMarin-Plans-Regulatory-Submissions-for-Marketing-Authorization-of-Vosoritide-to-Treat-Children-with-Achondroplasia-in-3Q-2020-in-both-US-and-Europe

Siamo costantemente in contatto con BioMarin vi terremo aggiornati sull’evolversi di questa fase.

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