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  • Ottobre 16, 2026

Il 15 ottobre 2026, il Committee for Medicinal Products for Human Use, (CHMP) – il comitato scientifico dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) – ha adottato un parere positivo, raccomandando la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio  del medicinale Yuviwel (navepegritide) – la società che ha fatto richiesta è Ascendis Pharma – destinato al trattamento dell’acondroplasia.

Leggi qui il comunicato

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Parere positivo per l’immissione in commercio del navepegritide da parte del CHMP (EMA)

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